Krankheiten, die einen langsamen Stoffwechsel verursachen

Überblick

Zahlreiche Krankheiten können den Stoffwechsel einer Person beeinflussen. Nach der US-Nationalbibliothek für Medizin und den National Institutes of Health oder NIH ist der Stoffwechsel der Satz von chemischen Reaktionen, die im Körper einer Person auftreten, um Energie aus aufgenommenen Lebensmitteln abzuleiten. Der Stoffwechsel ist ein fortlaufender Prozess, der bei der Konzeption beginnt und am Tod endet. Manchmal können Krankheiten die Geschwindigkeit des Stoffwechsels der Person beeinflussen, was dazu führt, dass Stoffwechselprozesse schneller oder langsamer auftreten als üblich.

Hypothyreose

Hypothyreose ist eine Krankheit, die den Stoffwechsel verlangsamen kann. Nach dem National Institute of Diabetes und Verdauung und Nierenerkrankungen oder NIDDK – eine Teilung der National Institutes of Health – Hypothyreose tritt auf, wenn die Schilddrüse einer Person keine ausreichenden Mengen an Schilddrüsenhormon produzieren, um die Anforderungen des Körpers zu befriedigen, und ohne ausreichende Schilddrüsenhormon, der Stoffwechsel einer Person wird langsam. Die NIDDK besagt, dass etwa 5 Prozent der Amerikaner Hypothyreose haben und dass Frauen anfälliger für Hypothyreose sind als Männer. Hypothyreose wird durch zahlreiche Faktoren, einschließlich Hashimoto-Krankheit, Thyreoiditis, chirurgische Entfernung von allen oder ein Teil der Schilddrüse einer Person, Schilddrüse Strahlung Behandlungen und bestimmte Medikamente verursacht. Häufige Symptome im Zusammenhang mit Hypothyreose gehören die folgenden: Müdigkeit, Gewichtszunahme, kalte Intoleranz, dünne Haare und Depressionen.

Prader-Willi-Syndrom

Prader-Willi-Syndrom ist eine Krankheit, die den Stoffwechsel verlangsamen kann. Die Prader-Willi-Syndrom-Vereinigung oder PWSA – eine Organisation zur Verbesserung der Lebensqualität von Familien, die vom Prader-Willi-Syndrom betroffen sind – besagt, dass das Prader-Willi-Syndrom eine seltene genetische Erkrankung ist, die bei Kindern lebensbedrohliche Fettleibigkeit verursacht Dass Prader-Willi-Syndrom durch sieben gelöschte oder unausgesprochene Gene auf Chromosom 15 verursacht wird. Nach dem PWSA beeinflusst das Prader-Willi-Syndrom Männer und Frauen gleichermaßen und wird über alle Kulturen hinweg gesehen. Häufige Anzeichen und Symptome, die mit dem Prader-Willi-Syndrom verbunden sind, sind verminderter Muskeltonus, kurze Statur, verzögerte Pubertät und unvollständige sexuelle Entwicklung, Hyperphagie oder Überernährung und ein langsamer Stoffwechsel. Die PWSA besagt, dass Hyperphagie in Verbindung mit einem langsamen Stoffwechsel zu lebensbedrohlichen Fettleibigkeit bei Kindern mit Prader-Willi-Syndrom führen kann.

Diabetes

Diabetes ist eine Krankheit, die den Stoffwechsel verlangsamen kann. Nach der Nemours-Stiftung – eine Non-Profit-Organisation mit Sitz in Jacksonville, Florida, widmet sich der Verbesserung der Gesundheit der Kinder – Typ 2 Diabetes beeinflusst den Stoffwechsel einer Person und kann zu Fettleibigkeit führen. Eine Person mit Typ 2 Diabetes hat oft erhöhte Insulinspiegel in ihrem Blutkreislauf, da ihre Zellen nicht mehr empfindlich auf Insulin-Effekt sind, und erhöhte Insulinspiegel erhöhen die Fettlagerung bei der Hemmung des Fettstoffwechsels. Die Nemours-Stiftung besagt, dass die meisten Typ-2-Diabetiker übergewichtig sind aufgrund der Unempfindlichkeit der Zellen gegenüber Insulin. Nach der American Diabetes Association, Typ 2 Diabetes ist die häufigste Art von Diabetes und ist häufiger in den folgenden Populationen: Afro-Amerikaner, Latinos, Native Americans, asiatische Amerikaner, Native Hawaiianer und ältere Menschen. Typ 2 Diabetiker können in der Lage sein, ihren Stoffwechsel zu steigern, indem sie sich in regelmäßige körperliche Aktivität, vor allem Aerobic-Aktivität.